Карьера

ООО «ФАРМАКОР ПРОДАКШН» – российская фармацевтическая компания, лидер в своей области, стабильный и надежный работодатель с достойными условиями труда, возможностью карьерного роста и конкурентной заработной платой.

Коллектив ФАРМАКОР ПРОДАКШН – это сплоченная команда единомышленников и специалистов высокого класса, нацеленных на результат. Реагируя на тенденции в сфере здравоохранения и потребности современного человека, мы разрабатываем и производим эффективные лекарственные средства и биологически активные добавки к пище, предназначенные для улучшения здоровья и качества жизни людей.

ОТКРЫТЫЕ ВАКАНСИИ


Производство (ул. Репищева)


Условия:

  • график работы с понедельника по пятницу, с 08.00 до 16.30;

  • уровень заработной платы обсуждается с успешным кандидатом, ждем ваши пожелания в сопроводительном письме, если они не указаны в резюме.

  • предоставляется рабочая форма;

  • структура заработной платы: оклад + ежемесячные премии;

  • мед.осмотры за счёт организации;

  • охраняемая парковка для сотрудников;

  • собственная столовая с льготными ценами;

  • оформление по ТК РФ;

  • развозка от/до ст. м. Пионерская, пл. Мужества;

  • место работы район Коломяги, 10 минут на транспорте от метро Пионерская, Удельная;

Обязанности:

  • ведение и контроль технологического процесса;
  • участи в валидационных и квалификационных работах;
  • разработка технологической документации;
  • подработка рецептур;
  • ведение и контроль технологических протоколов\карт;
  • контроль складских остатков сырья;
  • контроль расхода сырья;
  • разработка стандартных операционных процедур;
  • разработка стандартов предприятия;
  • разработка ККТ;
  • участие в оценке контроля качества продукта;
  • проведение аудита;
  • участие в самоинспекции;
  • участие в инвентаризации

Требования:

  • обязательно профильное образование (биотехнология) не ниже бакалавра;
  • внимательность, аккуратность, усидчивость, способность к выполнению монотонных операций, хорошее зрение, исполнительность, отсутствие склонности к аллергическим реакциям, желание обучаться;
  • аналогичный опыт работы на предприятиях по производству БАД или ЛС;
  • готовность к многозадачности;
  • знание принципов системы GMP и ХАССП

Условия:

  • Работа в крупной стабильной компании.
  • Заработная плата 50 000 рублей после вычета налогов («на руки»).
  • График работы: 5/2 с 08.00 до 16.30.
  • Оформление по ТК РФ.
  • Оформление медицинской книжки и ежегодные медицинские осмотры за счет работодателя.
  • Развозка от метро Мужества, Пионерская.

Обязанности:

  • Постадийный контроль производства и процесса маркировки и упаковки, проверка оборудования и рабочих мест на чистоту, отбор проб произведенной продукции БАД на участках в соответствии с контрольными и критическими контрольными точками, оформление документации, листов ХАССП.
  • Входной контроль сырья и материалов (отбор проб, отправка в лабораторию, проверка соответствия при приемке сырья нормативной документации, типографии – оригинал-макетам, проверка условий хранения сырья и полуфабрикатов, упаковочных материалов, готовой продукции, контрольных образцов, хранение архивных и контрольных образцов, учет по сроку годности).
  • Выходной контроль готовой продукции (проверка типографии на соответствие оригинал-макетам, отбор и визуальная проверка контрольных образцов готовой продукции, приемка и оформление этикетками, указывающими статус продукции полностью завершенных производством серий БАД, сдача готовой продукции на склад).
  • Учет брака.
  • Контроль отбора проб при валидации технологического процесса, валидации очистки.
  • Разработка СОП по отбору проб, контролю в процессе производства, по работе с контрольными и архивными образцами и образцами на стабильность

Требования:

  • Высшее (технологическое) или среднее-специальное.
  • Опыт работы на производстве (на пищевом, фармацевтическом).
  • Опытный пользователь ПК.

Условия:

  • график работы 5/2 с 08.00 до 16.30;
  • официальное оформление по ТК РФ;
  • место работы Коломяги (м. Пионерская/Удельная/Комендантский пр.). Развозка от/до ст. м. пл. Мужества и Пионерская;
  • ежегодные медицинские осмотры и оформление медицинской книжки за счет работодателя;
  • комната для приема пищи

Обязанности:

  • организация работы, контроль и ведение производства в соответствии с графиком;
  • контроль работы персонала и оборудования на различных участках;
  • осуществление внутрипроизводственного контроля и ведение протоколов.

Требования:

  • образование высшее/средне-специальное;
  • опыт работы с документацией и разработки документации;
  • опыт работы в должности мастера/начальника смены или участка/технолога на пищевом, фармацевтическом или косметическом производстве не менее 1 года;
  • навыки управления коллективом (до 15 чел);
  • опрятный внешний вид.

Условия:

  • работа в крупной стабильной компании;
  • графики работы 2/2 с 08:00 до 20:00 или 5/2 с 08:00 до 16:30, возможны в редких случаях ночные смены;
  • оформление по ТК РФ;
  • полностью "белая" заработная плата;
  • оформление медицинской книжки и прохождение ежегодных медицинских осмотров за счет работодателя;
  • предоставляется спецодежда;
  • дружный коллектив
  • место работы: Приморский район, ул. Репищева, 14 (развозка от/до м. Пионерская и пл. Мужества)

Обязанности:

  • сборка и наладка технологического оборудования;
  • ремонт технологического оборудования, плановый и аварийный;
  • обслуживание и ремонт фасовочно - упаковочного оборудования, механического, электротехнического, производственного и лабораторного оборудования, различных инженерных систем предприятия;
  • транспортировка сырья внутри цеха.

Требования:

  • желательно группа по электробезопасности не ниже III до 1000 вольт. Если нет, обучим;
  • образование не ниже средне-специального;
  • умение читать и понимать техническую документацию (чертежи, схемы, эскизы);
  • опыт работы с производственным технологическим оборудованием от 2 лет в части наладки и ремонта ОБЯЗАТЕЛЕН.

Условия:

  • Работа в крупной стабильной компании, оформление по ТК РФ.

  • Заработная плата + премия, от 45000 руб. до 55.000 рублей после вычета налогов («на руки»), в случае выполнения плановых задач.

  • Сменный график работы 2/2 по 11 часов, с 8.00 до 20.00, 2 перерыва по 30 минут.

  • Бесплатная развозка от/до ст. метро Пионерская/ пл. Мужества.

  • Недорогая столовая, есть комната для приема пищи.

  • Оформление медицинской книжки и прохождение ежегодных медицинских осмотров за счет работодателя.

Обязанности:

  • Работа на линии по производству и упаковке капсул.

  • Приготовление смесей, просеивание и дозирование сырья.

  • Фасовка продукции в желатиновые капсулы, стики, банки (на аппаратах).

  • Контроль качества промежуточной продукции.

  • Уборка рабочего места.

  • Соблюдение требований охраны труда, техники безопасности и санитарных норм.

Требования:

  • Опыт работы на производственной линии в фармацевтической отрасли или на пищевом производстве очень приветствуется.

  • Готовность к монотонной работе.

Отдел обеспечения качества


Условия:

  • работа в крупной стабильной компании;

  • предполагается рост до начальника ООК;

  • оформление по ТК РФ;

  • производство находится в пешей доступности от ст. метро Ленинский пр., Ленинском пр., д.140;

  • график работы: пн - пт, 08:00 - 16:30;

  • уровень заработной платы обсуждается с успешным кандидатом, ждем ваши пожелания в сопроводительном письме, если они не указаны в резюме.

Обязанности:

  • организация работ по подготовке и проведению внешних аудитов различным системам стандартов GLP, GMP, ISO 9001 и др., сопровождение внешних аудитов, взаимодействовать с внешними организациями в отношении аудитов, контролировать выполнение САРА по итогам внешних аудитов;

  • организация работ по подготовке и проведению аудитов поставщиков в зоне R&D;

  • контроль работ по подготовке и проведению внутренних аудитов и самоинспекций, сопровождение внутренних аудитов и самоинспекций, анализ эффективности по результатам;

  • общее планирование и координация работ по разработке, актуализации внутренней документации СМК;

  • проведение анализа эффективности работы внутренней системы документации;

  • выявление имеющихся или потенциальных проблем качества, а также проведение предупреждающих и корректирующих действий в рамках систем СМК: система «Изменение, анализ и улучшение», система «Несоответствия», система «Валидация/верификация продукции, процессов и оборудования», система «Анализ рисков», система «CAPA», система «Управление Досье на серию продукцию»;

  • планирование бюджета, контроль расходов;

  • контроль за соблюдением процедур СМК R&D подразделениями компании;

  • контроль за процессом «Расследование рекламаций» при получении рекламаций на продукты в разработке и осуществление действий, указанных в соответствующей СОП;

  • обеспечивать выполнение стратегических и оперативных целей и задач, поставленных руководством компании стоящих перед ООК.

Требования:

  • высшее профессиональное образование и стаж работы по специальности не менее 3 лет;

  • знание принципов системы менеджмента качества, статистических методов в обеспечении качества;

  • знание нормативной документации Российской Федерации, действующей в отрасли, систему государственного надзора и международные требования (ICH, WHO, PIC/S, GMP EU);

  • умение работать с документами EP, ГФ, USP.

Отдел контроля качества


Условия:

  • работа в стабильной компании;
  • график работы 5/2 по с 8.00 до 16.30, обеденный перерыв 30 минут;
  • предварительные и ежегодные медицинские осмотры за счет работодателя;
  • дружный профессиональный коллектив;
  • место работы в пешей доступности от ст. м. Ленинский пр. (Ленинский пр., 140);
  • уровень заработной платы обсуждается с успешным кандидатом, ждем ваши пожелания в сопроводительном письме, если они не указаны в резюме.

Обязанности:

  • проведение анализов сырья‚ полупродуктов и готовой продукции;
  • приготовление реактивов и титрованных растворов;
  • выполнение расчетов‚ регистрация и оформление результатов‚ заполнение документации;
  • организация и проведение своевременного и качественного обучения и инструктажей работников лаборатории;
  • организация приема, проверки, учета и регистрация анализируемых образцов , реактивов и материалов.
  • отслеживание сроков профилактических осмотром и проведение своевременного ремонта лабораторного испытательного оборудования (ИО) и средств измерения (СИ);
  • проведение аттестацией ИО, калибровка и поверка СИ, своевременное представление СИ/ИО на периодическую государственную поверку/аттестацию;
  • ведение учета используемых реактивов‚ стандартов и материалов

Требования:

  • высшее образование (химическое‚ химико – фармацевтическое или химико – технологическое);
  • опыт работы на фарм. предприятии не менее 3 лет;
  • знание руководящих‚ нормативных и справочных материалов‚ касающихся контроля лекарственных средств;
  • знание физико – химических методов анализа;
  • знание основ разработки и выбора методики проведения анализов‚ понятие валидации аналитических методов;
  • знание устройства‚ правил и порядка эксплуатации оборудования контрольно – аналитической лаборатории, умение работать с химическими материалами

Отдел разработок ЛС


Условия:

  • график работы: пн - пт, 09:30 - 18:00;

  • рабочее место - Приморский район, ул. Репищева, 14, корп. 5 (Коломяги);

  • структура заработной платы: оклад + ежемесячные премии;

  • оформление согласно ТК РФ;

  • уровень заработной платы обсуждается с успешным кандидатом, ждем ваши пожелания в сопроводительном письме, если они не указаны в резюме.

Обязанности:

  • сбор, подготовка и оформление документации для регистрации, перерегистрации ЛС и внесения изменений в утвержденные документы по требованиям ЕАЭС;

  • систематизация, обновление и хранение регистрационной документации на ЛС;

  • проведение оценки качества и полноты документации, передаваемой от подразделений предприятия (отдел разработки, отдел главного технолога, отдел контроля качества), необходимой для регистрации, перерегистрации;

  • умение анализировать представленную информацию, управлять документооборотом.

Требования:

  • аналогичный опыт работы обязательно;

  • опыт полного цикла регистрации лекарственных средств и подготовки документации для регистрации, перерегистрации, внесения изменений в рег. досье по требованиям по ЕАЭС; опыт работы с досье на ЛП и АФС российских и иностранных производителей будет вашим преимуществом;

  • знание законодательных и нормативно-правовых актов касающихся: вопросов регистрации, контроля качества, хранения, обращения лекарственных средств;

  • знание законодательных и нормативно-правовых актов регламентирующих производство лекарственных средств;

  • знание правил и требований по формированию регистрационного досье на лекарственные препараты и фармацевтические субстанции;

  • высшее профессиональное образование (фармацевтическое, химическое, химико-технологическое, биотехнологическое или медицинское);

  • желателен опыт работы с графическими редакторами (CorelDRAW, Illustrator);

  • знание основ делопроизводства;

  • умение готовить документы в соответствии с установленными нормами грамматики и правописания, работать с большим объемом информации;

  • уровень английского не ниже Pre-Intermediate, технический – обязателен;

  • готовность к командировкам (не часто).

Производство (Ленинский пр.)


Условия:

  • Работа в крупной стабильной компании.
  • Заработная плата 55.000 рублей после вычета налогов («на руки»).
  • График работы: 5/2 с 8.00 до 16.30.
  • Оформление по ТК РФ.
  • Оформление медицинской книжки и прохождение ежегодных медосмотров за счет работодателя.
  • Спец.одежда и обучение на предприятии.

Обязанности:

  • Составление спецификаций и стандартных операционных процедур на технологическое оборудование предприятия.
  • Написание инструкций, технологических карт для сотрудников механической службы.
  • Анализ простоев оборудования.
  • Разработка мероприятий направленных на снижение простоев, внесение изменений в графики ППР, технологические карты ремонта и обслуживания оборудования и в перечень ЗИП.
  • Участие в приемке оборудования, составлении протоколов и отчетов о квалификации. Участие в проведении испытаний оборудования. Метрологический учет средств измерений.

Требования:

  • Высшее техническое образование.
  • Опыт работы на фармацевтическом или пищевом производстве от 2-х лет будет являться преимуществом.
  • Опытный пользователь ПК: Microsoft Office, Компас.
  • Знание принципа работы и технического устройства фасовочно-упаковочного (фармацевтического или пищевого) оборудования желательно.
  • Умение работать с документами, чтение технических чертежей.

Условия:

  • график работы: пн - пт, 08.00 - 16.30; возможен график 2/2 только дневные смены.
  • место работы Ленинский проспект (рядом с ж/д платформой "Ленинский проспект"), 10-15 минут пешком от метро Ленинский пр.;
  • официальное оформление по ТК РФ;
  • оплачиваемый предварительный и периодические медосмотры;
  • дружный коллектив

Обязанности:

  • работа на фармацевтическом производстве по производству и упаковке таблеток/стиков в "чистой" зоне

Требования:

  • опыт работы на фармацевтическом производстве;
  • внимательность, аккуратность, усидчивость, способность к выполнению монотонных операций, хорошее зрение, исполнительность, отсутствие склонности к аллергическим реакциям, желание обучаться.

Условия:

  • график работы 8 часов, 5/2, 08.00 – 16.30, выходные суббота и воскресенье.
  • место работы Ленинский проспект (рядом с ж/д платформой "Ленинский проспект"), 10-15 минут пешком от метро.
  • заработная плата 40.000-46.000 рублей.
  • официальное оформление по ТК РФ.

Обязанности:

  • полное участие в производственном процессе твердых лекарственных форм;
  • ведение документации производственного процесса;
  • контроль производственного процесса;
  • соблюдение и точное выполнение регламентирующей документации;
  • выписка и получение сырья и материалов со склада;
  • соблюдение сроков и объемов выполнения производственного задания, технологических процессов, устранение отклонений и нарушений

Требования:

  • высшее образование (фармацевтическое или пищевое), при отсутствии специального образования стаж работы на фарм. производстве не менее 5 лет
  • внимательность, аккуратность, чистоплотность, усидчивость, хорошая физическая форма, хорошее зрение, исполнительность, отсутствие склонности к аллергическим реакциям, желание обучаться.
  • уверенный пользователь ПК.

Условия:

  •  работа в крупной стабильной компании;

  • место работы: на период обучения м. Ленинский проспект, далее работа на новом производстве в Приморском районе (Репищева, 14, к.5). До производства есть развозка от ст. Пл. Мужества и Пионерская

  • оформление медкнижки и прохождение ежегодных медосмотров за счет работодателя;

  • оформление по ТК РФ;

  • график работы 5/2 с 8.00 до 16.30;

Обязанности:

  • ведение отдельных операций механизированного процесса грануляции для различных препаратов медицинского назначения под руководством мастера или технолога;
  • взвешивание сырья по заданной рецептуре, приготовление таблеточной массы;
  • ведение протокола загрузки;
  • очистка оборудования и инвентаря.

Требования:

  • опыт работы на фармацевтическом производстве будет вашим преимуществом;
  • готовность к обучению.

Административный отдел


Условия:

  • 1 день в неделю работа на производственной площадке - Ленинский пр., 140 (м. Ленинский пр.). 4 дня в неделю на производственной площадке - Репищева, 14 к.5 (м. Пионерская).
  • официальное оформление по ТК РФ;
  • оформление медицинской книжки и прохождение ежегодных медицинских осмотров за счет работодателя;
  • парковка на территории предприятия;
  • кафе с льготными ценами

Обязанности:

  • обеспечение функционирования системы управления охраной труда на всех предприятиях холдинга;
  • организация работы по вопросам ОТ и экологии (на аутсорсинге);
  • контроль выполнения работ по охране труда, организация работ по выявлению, анализу и оценке профессиональных рисков;

  • опыт взаимодействия с надзорными органами (государственная инспекция труда, Роспотребнадзор, Росприроднадзор (или Комитет по природопользованию).

  • проведение инструктажей, ведение журналов, контроль прохождения обучения;

  • разработка ДИ по ОТ по всем должностям;

  • организация проведения СОУТ, контроль сроков;

  • организация и контроль проведения профосмотров;

  • организация и контроль обучения персонала по вопросам ОТ и экологической безопасности;

Требования:

  • высшее образование по направлению подготовки «Техносферная безопасность» или соответствующим ему направлениям подготовки (специальностям) по обеспечению безопасности производственной деятельности либо высшее образование и дополнительное профессиональное образование (профессиональная переподготовка) в области охраны труда либо среднее образование и дополнительное профессиональное образование (профессиональная переподготовка) в области охраны труда;
  • ответственность, самостоятельность.


Телефон отдела персонала (812) 677-89-85, e-mail hr@pharmprod.ru

Результаты СОУТ
СОУТ 12 часов 1
СОУТ 12 часов 2
СОУТ 33
СОУТ 34
СОУТ 30
СОУТ 31
СОУТ 32
СОУТ 25
СОУТ 26
СОУТ 27
СОУТ 28
СОУТ 29
СОУТ 19
СОУТ 20
СОУТ 21
СОУТ 22
СОУТ 23
СОУТ 24
СОУТ 1
СОУТ 2
СОУТ 3
СОУТ 4
СОУТ 5
СОУТ 6
СОУТ 7
СОУТ 8
СОУТ 9
СОУТ 10
СОУТ 11
СОУТ 12
СОУТ 13