Карьера

работа в крупной стабильной компании;

график работы: 5/2 с 08.00 до 16.30;

оформление по ТК РФ;

офис в Приморском районе, собственная парковка, столовая с льготными ценами;

есть развозка от/до ст. метро Пионерская, пл.Мужества.

закупка сырья, необходимого для работы производства (биологически-активные добавки);

составление заявок для заказов сырья в соответствие с планом выпуска;

поиск поставщиков сырья под новые продукты;

контроль своевременного исполнения заказа по количеству, срокам, качеству;

работа с сопроводительной документацией (запрос в случае необходимости от поставщиков сертификатов, деклараций, СГР и т. д.);

ведение и актуализация перечня утвержденных поставщиков в электронном виде;

формирование и актуализация справочных данных по сырью;

участие в процессе аудита поставщиков;

заведение счетов на оплату.

опыт работы в снабжении производства. Знание рынка сырья БАД будет вашим преимуществом;

владение английским языком (переписка, переговоры);

желательно знание китайского языка;

высокая организованность в работе;

способность работать самостоятельно, качественно и выполнять задачи в срок;

вежливость и стрессоустойчивость.

график работы: пн – пт, 09:30 -  18:00;

рабочее место м. Пионерская, ул. Репищева, 14, корп. 5 (Коломяги).;

структура заработной платы: оклад + ежемесячные премии;

оформление согласно ТК РФ;

оформление медицинской книжки и прохождение ежегодный медосмотров за счет работодателя;

льготное кафе на территории производства;

бесплатное парковочное место.

сбор, подготовка и оформление документации для регистрации, перерегистрации ЛС и внесения изменений в утвержденные документы по требованиям ЕАЭС;

систематизация, обновление и хранение регистрационной документации на ЛС;

проведение оценки качества и полноты документации, передаваемой от подразделений предприятия (отдел разработки, отдел главного технолога, отдел контроля качества), необходимой для регистрации, перерегистрации;

умение анализировать представленную информацию, управлять документооборотом.

обязательно аналогичный опыт работы; опыт полного цикла регистрации лекарственных средств и подготовки документации для регистрации, перерегистрации, внесения изменений в рег. досье по требованиям по ЕАЭС; опыт работы с досье на ЛП и АФС российских и иностранных производителей;

знание законодательных и нормативно-правовых актов касающихся: вопросов регистрации, контроля качества, хранения, обращения лекарственных средств;

знание законодательных и нормативно-правовых актов регламентирующих производство лекарственных средств;

знание правил и требований по формированию регистрационного досье на лекарственные препараты и фармацевтические субстанции;

высшее профессиональное образование (фармацевтическое, химическое, химико-технологическое, биотехнологическое или медицинское);

опыт работы с графическими редакторами (CorelDRAW, Illustrator);

знание основ делопроизводства;

умение готовить документы в соответствии с установленными нормами грамматики и правописания, работать с большим объемом информации;

уровень английского не ниже Pre-Intermediate, технический – обязателен;

готовность к командировкам (не часто).

график работы: пн - пт

возможность выбора места работы: м. Пионерская или м. Ленинский пр.

структура заработной платы: оклад + ежемесячные премии;

оформление согласно ТК РФ;

оформление медицинской книжки и прохождение ежегодных медосмотров за счет работодателя;

уровень заработной платы обсуждается с успешным кандидатом, ждем ваши пожелания в сопроводительном письме, если они не указаны в резюме.

организация надлежащего мониторинга безопасности лекарственных средств;

сбор, обработка, сохранение информации по выявленным нежелательным явлениям;

разработка и обновление документов по фармаконадзору;

подача документации по фармаконадзору в регуляторные органы;

свободное владение компьютером. Умение пользоваться системой АИС «Росздравнадзора».

высшее медицинское, фармацевтическое или биологическое образование;

наличие удостоверения по программе повышения квалификации «Основы надлежащей практики фармаконадзора. Организация работы уполномоченного лица – GVP »;

опыт работы в аналогичной должности от 1 года.