Карьера

работа в крупной стабильной компании;

график работы: 5/2 с 08.00 до 16.30;

оформление по ТК РФ;

офис в Приморском районе, собственная парковка, столовая с льготными ценами;

есть развозка от/до ст. метро Пионерская, пл.Мужества.

закупка сырья, необходимого для работы производства (биологически-активные добавки);

составление заявок для заказов сырья в соответствие с планом выпуска;

поиск поставщиков сырья под новые продукты;

контроль своевременного исполнения заказа по количеству, срокам, качеству;

работа с сопроводительной документацией (запрос в случае необходимости от поставщиков сертификатов, деклараций, СГР и т. д.);

ведение и актуализация перечня утвержденных поставщиков в электронном виде;

формирование и актуализация справочных данных по сырью;

участие в процессе аудита поставщиков;

заведение счетов на оплату.

опыт работы в снабжении производства. Знание рынка сырья БАД будет вашим преимуществом;

владение английским языком (переписка, переговоры);

желательно знание китайского языка;

высокая организованность в работе;

способность работать самостоятельно, качественно и выполнять задачи в срок;

вежливость и стрессоустойчивость.

работа в крупной стабильной компании;

белая заработная плата 60.000 рублей;

сменный график работы 2/2; с 08.00 до 20.00;

оформление по ТК РФ;

оформление медицинской книжки за счет работодателя;

место работы: пешая доступность от м. Ленинский проспект.

ведение и контроль технологического процесса;

освоение нового оборудования;

участие в валидационных и квалификационных работах;

разработка технологической документации;

обучение персонала, расследование отклонений в производстве;

осуществление внутрипроизводственного контроля и проверка досье на серию;

составление и выполнение плана САРА.

высшее профессиональное образование (фармацевтическое, химико-фармацевтическое);

опыт работы на фармацевтическом производстве от 2-х лет;

знания по валидации технологических процессов и процессов очистки;

опыт разработки технологической документации;

знание принципов работы технологического оборудования;

знание основных программ ПК;

знание и умение работать со стандартами GMP, GDP.

оформление в соответствии с ТК РФ;

структура заработной платы: оклад + ежемесячные премии;

график работы: пн - пт, 09:30 - 18:00;

собственная парковка, столовая с льготными ценами;

адрес: м. Пионерская, ул. Репищева, 14, корп. 5, Коломяги;

подбор персонала разного уровня;

введение в должность, адаптация новых сотрудников;

частичное ведение кадрового делопроизводства;

подготовка и сдача отчетов в Центр Занятости, ПФР и пр.;

организация поздравлений сотрудников с праздничными событиями;

развитие корпоративной культуры;

участие в проектах отдела персонала

уверенный пользователь работных сайтов. Точное понимание как организовать поток требуемых кандидатов;

владение актуальными знаниями в ТК РФ;

грамотная устная и письменная речь;

навыки деловой коммуникации (переписка, презентации, переговоры);

опыт в аналогичной должности;

понимание места HR в бизнесе;

честность, инициативность, нацеленность на результат;

способность принимать решения и нести за них ответственность;

любите эту профессию и хотите в ней развиваться

график работы: пн - пт

возможность выбора места работы: м. Пионерская или м. Ленинский пр.

структура заработной платы: оклад + ежемесячные премии;

оформление согласно ТК РФ;

оформление медицинской книжки и прохождение ежегодный медосмотров за счет работодателя;

уровень заработной платы обсуждается с успешным кандидатом, ждем ваши пожелания в сопроводительном письме, если они не указаны в резюме.

сбор, подготовка и оформление документации для регистрации, перерегистрации ЛС и внесения изменений в утвержденные документы по требованиям ЕАЭС;

систематизация, обновление и хранение регистрационной документации на ЛС;

проведение оценки качества и полноты документации, передаваемой от подразделений предприятия (отдел разработки, отдел главного технолога, отдел контроля качества), необходимой для регистрации, перерегистрации;

умение анализировать представленную информацию, управлять документооборотом

обязательно аналогичный опыт работы; опыт полного цикла регистрации лекарственных средств и подготовки документации для регистрации, перерегистрации, внесения изменений в рег. досье по требованиям по ЕАЭС; опыт работы с досье на ЛП и АФС российских и иностранных производителей;

знание законодательных и нормативно-правовых актов касающихся: вопросов регистрации, контроля качества, хранения, обращения лекарственных средств;

знание законодательных и нормативно-правовых актов регламентирующих производство лекарственных средств;

знание правил и требований по формированию регистрационного досье на лекарственные препараты и фармацевтические субстанции;

высшее профессиональное образование (фармацевтическое, химическое, химико-технологическое, биотехнологическое или медицинское);

опыт работы с графическими редакторами (CorelDRAW, Illustrator);

знание основ делопроизводства;

умение готовить документы в соответствии с установленными нормами грамматики и правописания, работать с большим объемом информации;

уровень английского не ниже Pre-Intermediate, технический – обязателен;

готовность к командировка (не часто)

график работы: пн - пт, 08:30 - 17:00;

адрес: м. Пионерская, Репищева, 14, корп. 5 (Коломяги);

структура заработной платы: оклад + ежемесячные премии;

оформление согласно ТК РФ;

собственная парковка, столовая с льготными ценами;

оформление медицинской книжки и прохождение ежегодный медосмотров за счет работодателя;

уровень заработной платы обсуждается с успешным кандидатом, ждем ваши пожелания в сопроводительном письме, если они не указаны в резюме.

подготовка опытных образцов сырья для исследований;

учет количества поступившего сырья и управление остатками;

подготовка образцов продукции (в капсулах, пакетика, таблетках и т.д.);

ведение рабочей документации по новым разработкам (протоколы отработки и т.д.);

организация и проведение дегустаций для оценки новой продукции, оформление результатов дегустаций согласно требованиям компании;

проведение опытно-промышленной отработки рецептуры;

тестирование новой продукции и проведение испытаний на производстве;

поиск упаковки для новых разработок;

сбор документов на сырье и упаковку, подготовка досье нового продукта

высшее образование (инженерное, технологическое, желательно пищевая химия, химия, фармацевтика);

опыт работы на пищевом, косметическом или фармацевтическом производстве в аналогичной должности от 1 года; или опыт работы в лаборатории (цех, технолог, ОКК);

знание базовой нормативной документации производства БАД, технических требований, предъявляемых к сырью, материалам и готовой продукции (хотя бы поверхностное);

уверенный пользователь ПК (MS Office, Power Point, Outlook);

знание технологических процессов производства ГЛС, БАД или сухих пищевых смесей. ОБЯЗАТЕЛЬНО ЗНАНИЕ ТЕХНОЛОГИИ ПРОИЗВОДСТВА ТАБЛЕТОК;

аккуратность, исполнительность, склонность к порядку и систематизации, умение работать руками;.

стрессоустойчивость.

умение планировать свое рабочее время.

график работы: пн - пт

возможность выбора места работы: м. Пионерская или м. Ленинский пр.

структура заработной платы: оклад + ежемесячные премии;

оформление согласно ТК РФ;

оформление медицинской книжки и прохождение ежегодных медосмотров за счет работодателя;

уровень заработной платы обсуждается с успешным кандидатом, ждем ваши пожелания в сопроводительном письме, если они не указаны в резюме.

организация надлежащего мониторинга безопасности лекарственных средств;

сбор, обработка, сохранение информации по выявленным нежелательным явлениям;

разработка и обновление документов по фармаконадзору;

подача документации по фармаконадзору в регуляторные органы;

свободное владение компьютером. Умение пользоваться системой АИС «Росздравнадзора».

высшее медицинское, фармацевтическое или биологическое образование;

наличие удостоверения по программе повышения квалификации «Основы надлежащей практики фармаконадзора. Организация работы уполномоченного лица – GVP »;

опыт работы в аналогичной должности от 1 года.