Карьера

ООО «ФАРМАКОР ПРОДАКШН» – российская фармацевтическая компания, лидер в своей области, стабильный и надежный работодатель с достойными условиями труда, возможностью карьерного роста и конкурентной заработной платой.

Коллектив ФАРМАКОР ПРОДАКШН – это сплоченная команда единомышленников и специалистов высокого класса, нацеленных на результат. Реагируя на тенденции в сфере здравоохранения и потребности современного человека, мы разрабатываем и производим эффективные лекарственные средства и биологически активные добавки к пище, предназначенные для улучшения здоровья и качества жизни людей.

ОТКРЫТЫЕ ВАКАНСИИ

Специалист по регистрации БАД
Обязанности:
  • Сбор, экспертиза, подготовка документации для регистрации БАД, космецевтики, специализированного питания;
  • подготовка документации и образцов в уполномоченные лаборатории для экспертизы;
  • мониторинг процесса регистрации, своевременное реагирование на запросы органов здравоохранения и других профильных организаций;
  • мониторинг изменений в законодательстве в сфере регистрации;
  • взаимодействие со службами организации по вопросам подготовки документов и регистрации;
  • взаимодействие с регуляторными органами по вопросам регистрации и экспертизы;
  • планирование работы;
  • отчетность.
Требования:
  • знание законодательства в области процедуры регистрации и сертификации БАД, космецевтики, специализированного питания;
  • аналогичный опыт работы обязателен;
  • высшее образование;
  • грамотность, внимательность, логическое мышление.
Руководитель отдела разработки лекарственных средств
Обязанности:
  • Организовывать разработку и внедрение новых технологических решений;
  • Разрабатывать и утверждать планы масштабирования и трансфера технологических процессов, контролировать их выполнение;
  • Организовывать трансфер препаратов , переносимых с российских и иностранных площадок на производственные мощности предприятия;
  • Согласовывать отчеты об оценке возможности трансфера (наличие оборудования, производственных мощностей, персонала, необходимость инвестиций и т.д.);
  • Согласовывать отчеты/ протоколы трансфера технологии препаратов, отчеты по валидации технологии, пусковые регламенты, СОПы, маршрутные карты;
  • Оценивать риски для качества продукции на этапе разработки и при внедрении препаратов в промышленное производство, документировать результаты анализа рисков;
  • Организовывать рациональное и эффективное использование сырья, вспомогательных и упаковочных материалов при проведении опытных работ и трансферов технологий;
  • Оценивать совместимость препаратов при совмещенном производстве.
Требования:
  • Высшее образование (химическое, фармацевтическое, химико-технологическое);
  • Опыт организации исследовательских и экспериментальных работ по разработке и внедрению ЛС;
  • Оценка производственной и отчётной документации, касающейся технологических процессов;
  • Знание правил эксплуатации используемого технологического оборудования и вспомогательных систем;
  • Опытный пользователь ПК;
  • 1С:Предприятие;
  • Знание английского языка;
  • Высокий уровень ответственности;
  • Исполнительность;
  • Высокая работоспособность;
  • Внимательность;
  • Стрессоустойчивость.

Телефон отдела персонала 677-89-85, e-mail hr@pharmprod.ru

Результаты СОУТ